Eli Lilly: Falta de disponibilidade da apresentação multidose (KwikPen) de Tirzepatida no Brasil
Não respondida
São José do Rio Pardo - SP
15/07/2026 às 10:23
ID: 253963169
Minha mãe iniciou tratamento para obesidade e esteatose hepática com Tirzepatida (Mounjaro) do laboratório , Eli Lilly, na dose de 2,5 mg administrada semanalmente. Durante o tratamento, apresentou efeitos adversos clinicamente relevantes, motivo pelo qual o médico assistente indicou redução da dose para 1,25 mg semanal.
Entretanto, as apresentações atualmente comercializadas no Brasil, em canetas pré-preenchidas de dose única, não permitem o ajuste posológico prescrito, inviabilizando a administração da dose de 1,25 mg. Diante dessa limitação, fomos obrigados a recorrer à importação da apresentação multidose (KwikPen), o que acarreta custos significativamente elevados para o paciente.
É de conhecimento público que, desde março de 2026, a apresentação multidose (KwikPen) possui aprovação da ANVISA para comercialização no Brasil. No entanto, até o presente momento, o produto ainda não foi disponibilizado no mercado nacional pelo fabricante.
Causa estranheza que essa apresentação esteja amplamente disponível em diversos países, inclusive no Paraguai, enquanto os pacientes brasileiros permanecem sem acesso a um produto já aprovado pela autoridade regulatória nacional, sendo obrigados a arcar com os elevados custos de importação para viabilizar a continuidade do tratamento conforme prescrição médica.
Dessa forma, solicito aos responsáveis técnicos e às áreas competentes da Eli Lilly que adotem as medidas necessárias para acelerar a disponibilização da apresentação multidose (KwikPen) no mercado brasileiro, garantindo aos pacientes acesso a uma alternativa terapêutica já aprovada, que permite o adequado ajuste de dose e contribui para a segurança, a adesão e a continuidade do tratamento.
Agradeço antecipadamente a atenção e aguardo um posicionamento.