Problema na aplicação de Mounjaro 5mg: Vazamento e falha na dose

Resolvido
São José dos Campos - SP
29/05/2026 às 15:35
ID: 250056205
Realizei a aplicação do Mounjaro 5mg seguindo rigorosamente todas as orientações da bula e as instruções do meu médico: aguardei a caneta atingir temperatura ambiente, higienizei o local, posicionei a base transparente firmemente no abdômen, destravei o dispositivo apenas após o posicionamento correto, pressionei o botão injetor e mantive a caneta pressionada contra a pele aguardando os dois cliques de confirmação início e fim da aplicação. Somente então retirei a caneta.
Mesmo seguindo cada etapa corretamente, ao retirar a caneta percebi espuma no local da injeção, indicando que o medicamento vazou para fora da pele em vez de ser absorvido. Ao verificar a caneta, o indicador não estava na posição laranja esperada, sugerindo que a dose não foi entregue completamente.
Dados da caneta:
Lote: D954275D
Validade: 12/2027
Fabricação: 01/2026
Possuo fotos da caneta comprovando o lote e o estado do mecanismo após a aplicação.
Não aceito a resposta padrão da empresa atribuindo o problema ao tempo de aplicação o protocolo foi seguido corretamente. O Mounjaro é um medicamento de alto custo e qualquer falha no mecanismo representa prejuízo financeiro e risco direto ao tratamento. Solicito análise do caso, registro formal da ocorrência e ressarcimento ou reposição da dose perdida.
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Resposta da empresa
01/06/2026 às 11:43
Prezado Leonardo, bom dia!
Agradecemos o seu contato por meio do Reclame Aqui. Compreendemos a sua preocupação e a importância do seu tratamento.
Conforme tratado em nosso contato por telefone, sua manifestação foi registrada e analisada com a atenção que o caso requer.
Durante o nosso contato, o senhor informou que não houve vazamento do medicamento, e que o que observou na pele após a aplicação foi uma espuma. Gostaríamos de informa-lo que a formação de espuma é uma condição esperada, relacionada à composição do medicamento, e não compromete a dose administrada. A confirmação de que a dose foi integralmente administrada se dá pela visualização completa do êmbolo cinza, estabilizado e imóvel na base transparente, com a caneta ainda em contato com a pele.
Informamos que, como a caneta foi descartada, conforme relatado durante o nosso contato, não é possível dar continuidade a uma investigação técnica do dispositivo. Para futuras situações, orientamos que a caneta seja mantida armazenada até o retorno do laboratório, viabilizando assim uma avaliação mais detalhada.
Nos colocamos à disposição para acompanhá-lo nas próximas aplicações via telefone, caso sinta necessidade. Basta entrar em contato pelo 0800 701 0444 (ligação gratuita), de segunda a sexta-feira, das 8h às 18h, exceto feriados e emendas, com a caneta em mãos no momento da aplicação.
Em caso de dúvidas, nossos canais seguem à disposição: [email protected] ou 0800 701 0444.
Relacionamento com Cliente
Eli Lilly do Brasil Ltda.
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[email protected] | www.lilly.com
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Consideração final do consumidor
01/06/2026 às 12:48
Ok
O problema foi resolvido?

Resolvido
Voltaria a fazer negócio
Sim
Nota do atendimento
10