Efeitos adversos intensos e suspeita de desvio de qualidade na Hemifumarato de Quetiapina da Germed
Respondida
Mateus Leme - MG
21/08/2026 às 09:02
ID: 257024995
Gostaria de registrar minha insatisfação e alerta a respeito do medicamento Quetiapina fabricado pelo laboratório Germed.
Faço uso contínuo desta medicação há um ano e meio e, recentemente, tive minha primeira experiência com o produto do laboratório Germed. Ao utilizar os comprimidos desta marca, passei a apresentar sintomas atípicos e extremamente incômodos no período da manhã, como espasmos, tremores finos nas mãos, sensação de névoa mental ("cabeça longe") e cansaço excessivo reações que não experimentava anteriormente.
Diante do desconforto persistente, nos últimos três dias fiz a substituição por outro laboratório (mantendo rigorosamente a mesma dosagem e horário de uso) e os sintomas cessaram prontamente. A diferença na resposta do organismo foi imediata, o que levanta forte suspeita de falha no lote, variação indevida de biodisponibilidade ou problema no controle de qualidade do produto fornecido pela Germed.
Uma experiência terrível, assim classifico uso do medicamento desse laboratório.
As informações de lote e validade que constam na cartela são: L5H3599 Validade: 01/28
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Resposta da empresa
25/08/2026 às 15:57
Olá, Paulo.
Agradecemos o seu contato com o nosso Serviço de Atendimento ao Consumidor.
Esclarecemos que o HEMIFUMARADO DE QUETIAPINA 25MG LOTE ***** foi fabricado seguindo as normas vigentes e condutas de boas práticas de fabricação.
A disponibilização deste medicamento ao mercado é realizada somente após a conclusão de rigorosos testes do controle de qualidade, que comprovam sua qualidade, segurança e eficácia.
Diante do seu relato recomendamos em situações deste tipo que o médico prescritor seja consultado, pois ele é o profissional tecnicamente habilitado e com conhecimento do histórico de saúde do paciente, para avaliação/orientação sobre a condução do tratamento e a forma de uso do medicamento, garantindo assim a segurança do paciente e a melhor conduta terapêutica.
Diversos fatores podem influenciar na resposta do organismo ao tratamento medicamentoso, como por exemplo: características do quadro clínico, dosagem utilizada, presença de outras condições clínicas e de saúde, uso de outros medicamentos e hábitos pessoais.
É importante informar que casos de ineficácia terapêutica e/ou surgimento de eventos adversos podem estar relacionados aos fatores citados anteriormente e não representam desvios de qualidade do produto, portanto nestes casos não realizamos o ressarcimento e/ou substituição do medicamento.
O registro de farmacovigilância foi registrado sob o protocolo *****, conforme determina a legislação vigente.
Recomendamos que o médico prescritor seja consultado para avaliação do tratamento, de acordo com as particularidades e quadro clínico de cada paciente.
Para dúvidas adicionais, permanecemos à disposição pelo telefone 0800- 747 60 00, de segunda à quinta-feira das 09:00h às 17:00h e às sextas-feiras das 09:00h às 16:30h.
Atenciosamente,
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