Produção ineficaz.
Respondida
Rio de Janeiro - RJ
22/05/2026 às 13:54
ID: 249402641
Venho registrar uma reclamação extremamente séria sobre o anticoncepcional Desogestrel 75 mcg da Germed.
Faço uso de desogestrel há algum tempo e já utilizei outras marcas anteriormente sem apresentar esse tipo de problema. O medicamento sempre teve justamente a função de ajudar no controle do meu fluxo menstrual devido ao meu quadro de mioma e adenomiose.
Porém, ao iniciar o uso do desogestrel da Germed, meu quadro piorou drasticamente. Ao invés de reduzir ou suprimir o sangramento, como esperado, o remédio desencadeou um fluxo extremamente intenso e contínuo, causando fraqueza, mal-estar, dores, desgaste físico e risco de anemia.
O mais preocupante é que, ao pesquisar, encontrei inúmeras mulheres relatando EXATAMENTE o mesmo problema com essa marca específica. Muitas disseram que também passaram a ter sangramentos intensos após iniciar o uso do desogestrel da Germed e algumas chegaram até a precisar de sulfato ferroso devido à anemia causada pela perda excessiva de sangue.
Ou seja: não é uma situação isolada. Não é problema em um único lote.
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Resposta da empresa
27/05/2026 às 16:57
Olá, Luciana
Agradecemos o seu contato com o nosso Serviço de Atendimento ao Consumidor.
Esclarecemos que o DESOGESTREL 75MCG foi fabricado seguindo as normas vigentes e condutas de boas práticas de fabricação.
A disponibilização deste medicamento ao mercado é realizada somente após a conclusão de rigorosos testes do controle de qualidade, que comprovam sua qualidade, segurança e eficácia.
Diante do seu relato recomendamos em situações deste tipo que o médico prescritor seja consultado, pois ele é o profissional tecnicamente habilitado e com conhecimento do histórico de saúde do paciente, para avaliação / orientação sobre a condução do tratamento e a forma de uso do medicamento, garantindo assim a segurança do paciente e a melhor conduta terapêutica.
Diversos fatores podem influenciar na resposta do organismo ao tratamento medicamentoso, como por exemplo: características do quadro clínico, dosagem utilizada, presença de outras condições clínicas e de saúde, uso de outros medicamentos e hábitos pessoais.
É importante informar que casos de ineficácia terapêutica e/ou surgimento de eventos adversos podem estar relacionados aos fatores citados anteriormente e não representam desvios de qualidade do produto, portanto nestes casos não realizamos o ressarcimento e/ou substituição do medicamento.
O registro de farmacovigilância foi registrado sob o protocolo *****, conforme determina a legislação vigente.
Recomendamos que o médico prescritor seja consultado para avaliação do tratamento, de acordo com as particularidades e quadro clínico de cada paciente.
Diante da ausência do número do lote do medicamento não será possível prosseguirmos com o seu atendimento e com eventuais providências adicionais.
Esclarecemos que a informação do lote é essencial para checarmos se o referido medicamento foi fabricado por nossa empresa e se o mesmo consta nos sistemas internos, para realizarmos a investigação completa da ocorrência relatada.
Para dúvidas adicionais, permanecemos à disposição pelo telefone 0800- 747 60 00, de segunda à quinta-feira das 09:00h às 17:00h e às sextas-feiras das 09:00h às 16:30h.
Atenciosamente,
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