Estimulador Medular da Medtronic: Falha no Alívio da Dor, Sintoma Novo e Debilitante, e Falta de Documentação de Conformidade
Não respondida
São Paulo - SP
30/03/2026 às 15:28
ID: 244724227
Tenho um estimulador medular da Medtronic implantado em meu corpo ano passado.
Apesar de múltiplas tentativas de reprogramação, o dispositivo não forneceu alívio da dor após as primeiras 24 horas.
Mais alarmante ainda, está causando uma sensação de frio severa e constante (parestesia térmica) um sintoma novo e debilitante que não existia antes do implante.
Além disso, enfrentamos um sério problema de conformidade: a Medtronic Brasil forneceu um cartão de identificação genérico, sem modelo ou número de série, apesar de repetidas solicitações.
Essa falta de rastreabilidade representa um risco direto à minha segurança em emergências médicas ou triagens de segurança.
Nossos e-mails formais para a Medtronic Brasil permanecem sem resposta.
Esgotamos nossos recursos financeiros neste procedimento particular e agora enfrentamos um dispositivo não funcional que causa sofrimento adicional.
Solicitamos imediata providencias para garantir uma correção de programação através de técnico sênior até agora ignorada pela Medtronic e o fornecimento da identificação oficial do dispositivo.