Regular
Nós, da Pfizer, estamos comprometidos com a segurança das pessoas que usam nossos produtos. Isso inclui entender completamente o perfil de segurança e a qualidade dos nossos medicamentos e vacinas através do recebimento e análise das informações fornecidas pelos pacientes e profissionais de saúde.
Na Pfizer os relatos de eventos adversos são inseridos em um sistema global da empresa, pelo departamento de Farmacovigilância.
Farmacovigilância é definida como “a ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos”.¹
Esse monitoramento não existe apenas para cumprir com a legislação em todo o mundo, mas para nos ajudar a identificar tendências que podem exigir medidas antes que afetem negativamente a segurança dos pacientes.
Cabe à Farmacovigilância identificar, avaliar e monitorar a ocorrência dos eventos adversos relacionados a medicamentos utilizados na população após o registro, com o objetivo de garantir que os benefícios relacionados ao uso desses produtos sejam maiores do que os riscos por eles causados.¹
O conjunto dos dados coletados também é submetido à ANVISA, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, em cumprimento às exigências locais.
Se você deseja reportar um evento adverso à Pfizer, clique aqui e reporte à Farmacovigilância: Portal de Notificação de Eventos Adversos da Pfizer
Ao comunicar os possíveis eventos adversos, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança de um medicamento.
1. https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/fiscalizacao-e-monitoramento/farmacovigilancia Acessado em 15 de Dezembro de 2025.