Eurofarma

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São Bernardo do Campo - SP

08/08/2026 às 20:58

ID: 255971659

Faço uso de lamotrigina para controle da epilepsia e, desde 2019, quando comecei a utilizar a lamotrigina original, Lamitor CD, mantive minha condição controlada e não tive crises de epilepsia.

Entretanto, depois que passei a utilizar a lamotrigina da Eurofarma, comecei novamente a apresentar crises. Faço uso de lamotrigina 100 mg, sendo 1 comprimido pela manhã e 2 à noite, conforme prescrição médica.

Em outra oportunidade, diante do retorno das crises, meu médico já havia me orientado a abandonar a lamotrigina da Eurofarma, justamente pela ineficácia apresentada no meu caso. Porém, eu ainda tinha algumas caixas do medicamento em casa e, por esse motivo, continuei utilizando o produto que já possuía.

Infelizmente, nesta semana tive uma crise grave, o que considero extremamente preocupante. Estamos falando de um medicamento utilizado para controle de epilepsia, portanto, a eficácia do tratamento é uma questão diretamente relacionada à segurança e à própria integridade física do paciente.

O risco a que fui exposto foi absurdo. Se uma crise dessa gravidade tivesse ocorrido enquanto eu estivesse dirigindo, por exemplo, poderia ter causado consequências extremamente graves, não apenas para mim, mas também para outras pessoas.

Além do risco à minha segurança, tive prejuízos financeiros e diversos transtornos decorrentes dessa situação. Estou profundamente decepcionado, principalmente porque durante anos consegui manter minha epilepsia controlada com a lamotrigina original e passei a enfrentar novamente crises após a utilização do medicamento da Eurofarma.

Também procurei informações e encontrei diiversos relatos de consumidores no próprio Reclame Aqui mencionando problemas relacionados à eficácia da lamotrigina da Eurofarma, o que torna a situação ainda mais preocupante.

Não se trata de uma simples insatisfação com um produto. Trata-se de um medicamento de uso contínuo para uma condição que exige controle adequado. A perda de eficácia de um tratamento desse tipo pode expor o paciente a riscos graves.

Diante disso, espero que a Eurofarma investigue seriamente o ocorrido, inclusive a qualidade e a eficácia do produto e, se possível, do lote utilizado, e apresente uma resposta concreta sobre o caso.

Considero inadmissível que um medicamento destinado ao controle de crises epilépticas possa, no meu caso, não proporcionar o mesmo controle que eu tinha com o medicamento original, colocando minha segurança em uma situação de risco tão grave.

Aguardo uma manifestação séria e uma solução adequada por parte da empresa.