Reação adversa a Alprazolam da Eurofarma devido à falta de informação sobre excipientes

Olá, Sra. Maria!

Agradecemos por entrar em contato conosco e por compartilhar sua experiência com o nosso medicamento. Compreendemos sua preocupação e estamos à disposição para esclarecer suas dúvidas da melhor forma possível.

Esclarecemos que os sintomas relatados, como tontura e enjoo, estão previstos na bula do medicamento Alprazolam como reações adversas possíveis. Tais efeitos, embora conhecidos, podem se manifestar de maneira diferente entre os pacientes, pois cada organismo possui particularidades que influenciam diretamente a resposta ao tratamento.

Mesmo após um período de uso contínuo, o corpo pode apresentar novas reações ou alterações na forma como responde ao medicamento. Isso pode ocorrer por diversos fatores, como mudanças metabólicas, variações no estado de saúde ou interações com outras substâncias.

Reforçamos a importância de conversar com seu médico, para que ele possa avaliar a continuidade ou eventuais ajustes no tratamento, considerando sua experiência individual.

Compreendemos que a senhora já havia utilizado anteriormente outros medicamentos contendo o mesmo princípio ativo. Por isso, é importante informar que medicamentos genéricos não são intercambiáveis entre si. Apesar de conterem o mesmo princípio ativo.

Os excipientes são substâncias que compõem o produto, mas que não possuem ação farmacológica ou seja, não interferem na resposta terapêutica do medicamento. Sua função é auxiliar na fabricação, conservação e integridade da forma farmacêutica, sem impacto na eficácia do tratamento.

Em relação ao seu questionamento sobre a especificação dos excipientes, todos eles estão descritos na bula, que é o documento oficial do medicamento, aprovado pela ANVISA. A bula acompanha o produto na embalagem, mas, por se tratar de um documento público, também pode ser consultada a qualquer momento em nosso site institucional ou no site da própria ANVISA.

Reforçamos que todos os nossos medicamentos genéricos, assim como os demais produtos do portfólio da Eurofarma, passam por rigorosos testes de qualidade, e sua comercialização só é autorizada após a comprovação de sua segurança, eficácia e equivalência farmacêutica em relação ao medicamento de referência. Esses processos seguem todas as exigências da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), órgão que regula e monitora continuamente os medicamentos no Brasil.

Seu relato de experiência com o uso de nossos produtos é muito importante para nós. As informações fornecidas foram encaminhadas ao nosso time de Farmacovigilância, que realiza o monitoramento contínuo da segurança dos medicamentos que disponibilizamos no mercado.

Informamos também que tentamos contato telefônico para dar continuidade ao atendimento, mas não obtivemos sucesso, pois as chamadas não foram atendidas. Por isso, enviamos um e-mail com estas e outras informações adicionais.

Estamos à disposição para qualquer esclarecimento complementar.

Atenciosamente,

Central de Atendimento Eurofarma
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