O que aconteceu
Tentei realizar o relato de evento adverso para o serviço de farmacovigilância da empresa pelo telefone 0800 declarado na embalagem do medicamento, porém é informado que o serviço está fora de uso. O que é um absurdo, devido ao serviço de farmacovigilância ser obrigatório por norma da ANVISA.
Tive reação alérgica tardia, com necessidade de suporte em pronto socorro, ao utilizar Amoxicilina 500mg (lote BACM25088, fabricado em 10/2025 e com validade até 10/2027), após 36 horas de uso.
Aguardo contato da empresa para formalização do evento.