O medicamento azitromicina di-hidratada/Azitrophar Pó para Suspensão Oral é composto pelo princípio ativo e por outros excipientes, sendo cerca de 92% da formulação constituída por sacarose micronizada.
A sacarose é um açúcar que possui tendência natural à cristalização e alta solubilidade em água. Por esse motivo, o pó pode apresentar aspecto empedrado durante o armazenamento. No entanto, essa característica não compromete a qualidade do produto.
Ao adicionar a quantidade de água indicada na bula para a reconstituição e agitar adequadamente o frasco, os grumos se desfazem, formando a suspensão oral pronta para uso.
É importante ressaltar que uma suspensão é um sistema heterogêneo, no qual partículas sólidas permanecem dispersas no líquido mesmo após a reconstituição. Com o passar do tempo, essas partículas podem sedimentar naturalmente. Portanto, recomenda-se agitar bem o frasco antes de cada administração, a fim de garantir a adequada redispersão das partículas e a uniformidade da dose.
Caso o aspecto empedrado persista após a reconstituição e agitação conforme as orientações da bula, orientamos entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) para avaliação do caso.
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