Agradecemos o seu contato. Seu relato é muito importante para nós.
Informamos que situações como essa são tratadas no âmbito da Farmacovigilância, área responsável pelo monitoramento da segurança e da efetividade dos medicamentos após sua comercialização. Todas as notificações recebidas são registradas em nosso banco de dados e avaliadas criteriosamente por nossa equipe farmacêutica. Além disso, os casos aplicáveis são comunicados à ANVISA, em conformidade com a legislação vigente.
É importante destacar que a resposta ao tratamento pode variar entre os pacientes devido a diversos fatores, como o quadro clínico, a dose prescrita, a presença de outras condições de saúde, o uso concomitante de medicamentos, hábitos de vida e características individuais do organismo.
Reforçamos também que todos os lotes produzidos pela Pharlab são submetidos a rigorosos controles de qualidade e somente são liberados para comercialização após a comprovação de conformidade com os requisitos técnicos e regulatórios aplicáveis.
Para que possamos compreender melhor o seu caso e realizar uma avaliação adequada, solicitamos que entre em contato conosco por um de nossos canais de atendimento:
📞 0800 037 3322 - Segunda a quinta-feira, das 8h às 17h, e sexta-feira, das 8h às 16h.
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Estamos à disposição para auxiliá-lo.
